J.O. 75 du 29 mars 2007
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0721271V
Spécialité dénommée ACICLOVIR BIOGALENIQUE 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 168 327 2 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : aciclovir 200 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 378 289-4 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR BIOGALENIQUE 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 112 962 9 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 378 308-9 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR RANBAXY 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 426 455 7 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : aciclovir 200 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 378 290-2 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR RANBAXY 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 555 712 5 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 378 309-5 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 251 479 1 :
Arrow Génériques.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 378 312-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 634 049 8 :
Arrow Génériques.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 378 310-3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE GNR 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 844 576 1 :
Sandoz.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 452-2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; 378 453-9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE GNR 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 689 966 9 :
Sandoz.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 442-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; 378 443-3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 26 janvier 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE SANDOZ 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 809 690 4 :
Sandoz.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 454-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; 378 455-1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 26 janvier 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE SANDOZ 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 568 166 0 :
Sandoz.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 440-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; 378 441-0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/TE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 26 janvier 2007).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 295 332 2 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 378 341-6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 janvier 2007).
Spécialité dénommée BACTRAZOL 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 417 428 0 :
Laboratoires CTRS.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 378 342-2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux, code identifiant de spécialité : 6 543 450 7 :
Laboratoires Genévrier SA.
Composition : valérate de bétaméthasone 2,250 mg, équivalent à bétaméthasone 1,845 mg pour un emplâtre médicamenteux de 7,5 x 10 cm. - Codes identifiants de présentation : 377 976-8 (emplâtre médicamenteux en sachet [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-acide méthacrylique], boîte de 4) ; 377 977-4 (emplâtre médicamenteux en sachet [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-acide méthacrylique], boîte de 8) ; 377 978-0 (emplâtre médicamenteux en sachet [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-acide méthacrylique], boîte de 16) (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée CAUSAMED 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 436 703 0 :
Laboratoires CTRS.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 378 343-9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée CIPOZEL 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 073 009 6 :
Laboratoires CTRS.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 378 344-5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée CYTARABINE EG 20 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 949 386 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : cytarabine 20 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 375 750-2 (2 ml en flacon [verre]) ; 375 751-9 (5 ml en flacon [verre]) ; la présentation en flacon de 2 ml est générique de CYTARBEL 40 mg/2 ml, solution injectable et la présentation en flacon de 5 ml est générique de CYTARBEL 100 mg/5 ml, solution injectable (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 036 998 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : cytarabine 50 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Code identifiant de présentation : 570 071-3 (20 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de CYTARBEL 1 g/20 ml, solution injectable (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée DICLOFENAC GENEVRIER 1 %, emplâtre médicamenteux, code identifiant de spécialité : 6 695 051 2 :
Laboratoires Genévrier SA.
Composition : diclofénac de sodium (1 % m/m) 140 mg, sous forme de diclofenac épolamine pour un emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm. - Codes identifiants de présentation : 378 222-7 (emplâtres médicamenteux en enveloppe scellée [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-acide méthacrylique], boîte de 2 emplâtres) ; 378 223-3 (emplâtres médicamenteux en enveloppe scellée [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-d'acide méthacrylique], boîte de 5 emplâtres) ; 378 225-6 (emplâtres médicamenteux en enveloppe scellée [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-d'acide méthacrylique], boîte de 10 emplâtres) ; 378 226-2 (emplâtres médicamenteux en enveloppe scellée [papier/PE/aluminium/copolymère d'éthylène-d'acide méthacrylique], boîte de 14 emplâtres) (décision du 19 janvier 2007).
Spécialité dénommée ENALAPRIL ALMUS 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 434 196 8 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : maléate d'énalapril 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 378 350-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 378 351-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 378 352-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RENITEC 20 mg, comprimé sécable (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée ENALAPRIL NOR 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 670 609 1 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : maléate d'énalapril 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 378 353-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 378 354-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 378 355-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RENITEC 20 mg, comprimé sécable (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée ENALAPRIL REF 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 232 470 3 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : maléate d'énalapril 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 378 347-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 378 348-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 378 349-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RENITEC 20 mg, comprimé sécable (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée ESTRADIOL TTS SANDOZ 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 476 336 4 :
Sandoz.
Composition : estradiol 2 mg (sous la forme d'hémihydrate d'estradiol) et libérant une dose nominale de 25 microgrammes d'estradiol par 24 heures, pour un dispositif transdermique de 10 cm². - Codes identifiants de présentation : 378 159-3 (2 dispositifs transdermiques sous sachet individuels [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène]) ; 378 160-1 (4 dispositifs transdermiques sous sachet individuels [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène]) ; 378 162-4 (8 dispositifs transdermiques sous sachet individuels [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène]) ; 378 163-0 (24 dispositifs transdermiques sous sachet individuels [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène]) ; 378 161-8 (6 dispositifs transdermiques sous sachet individuels [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène]) (décision du 19 janvier 2007).
Spécialité dénommée FARMORUBICINE 150 mg/75 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 219 538 6 :
Pfizer Holding France.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 150,00 mg, pour un flacon. - Code identifiant de présentation : 570 073-6 (75 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée FELODIPINE SANDOZ LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 945 132 2 :
Sandoz.
Composition : félodipine 5 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 378 484-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 597-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 485-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 598-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 486-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLODIL LP 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée FELODIPINE WINTHROP LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 713 928 8 :
Winthrop Médicaments.
Composition : félodipine 5 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 378 487-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 488-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 489-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLODIL LP 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée (décision du 26 janvier 2007).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE TEVA CLASSICS 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 062 439 9 :
Teva Classics.
Composition : fénofibrate 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 983-4 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 984-0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 985-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 986-3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 988-6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 363-4 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 364-0 (280 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 200 micronisé, gélule (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE TEVA CLASSICS 67 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 933 951 9 :
Teva Classics.
Composition : fénofibrate 67 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 891-2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 892-9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 893-5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 894-1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 895-8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 352-2 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 353-9 (1 000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 67 micronisé, gélule (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE TEVA PHARMA 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 390 262 6 :
Teva Classics.
Composition : fénofibrate 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 998-1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 999-8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 000-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 001-0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 002-7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 368-6 (98 gélules sous plaquettes thermoformées PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 369-2 (280 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 200 micronisé, gélule (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE TEVA PHARMA 67 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 919 665 8 :
Teva Classics.
Composition : fénofibrate 67 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 991-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 992-3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 994-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 995-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 996-9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 365-7 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 366-3 (1 000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 67 micronisé, gélule (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MERCK 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 182 197 6 :
Merck Génériques.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 378 203-2 (25 ml en flacon [verre type I], boîte de 1) ; 378 204-9 (25 ml en flacon [verre type I], boîte de 5) ; 378 205-5 (25 ml en flacon [verre type I], boîte de 10) ; 378 206-1 (25 ml en flacon [verre type I], boîte de 20) ; 378 207-8 (50 ml en flacon [verre type I], boîte de 1) ; 378 208-4 (50 ml en flacon [verre type I], boîte de 5) ; 378 209-0 (50 ml en flacon [verre type I], boîte de 10) ; 378 210-9 (50 ml en flacon [verre type I], boîte de 20) ; 378 211-5 (100 ml en flacon [verre type I], boîte de 1) ; 378 212-1 (100 ml en flacon [verre type I], boîte de 5) ; 378 213-8 (100 ml en flacon [verre type I], boîte de 10) ; 378 214-4 (100 ml en flacon (verre type I], boîte de 20) ; 378 215-0 (200 ml en flacon [verre type I], boîte de 1) ; 378 216-7 (200 ml en flacon [verre type I], boîte de 5) ; 378 217-3 (200 ml en flacon [verre type I], boîte de 10) ; 378 219-6 (200 ml en flacon [verre type I], boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE PANPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion. - Code identifiant de spécialité : 6 917 032 5 :
Panpharma SA.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 378 304-3 (50 ml en poche [PVC], boîte de 10) ; 378 306-6 (100 ml en poche [PVC], boîte de 10) ; 378 307-2 (200 ml en poche [PVC], boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée LOSARTAN ALTER 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 403 987 7 :
Laboratoires Alter.
Composition : losartan potassique 100 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 490-1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 491-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 734-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 492-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 735-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 736-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée LOSARTAN ALTER 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 954 191 2 :
Laboratoires Alter.
Composition : losartan potassique 50 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 378 727-1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 728-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 493-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 494-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 729-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 495-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 730-2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 378 731-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE RATIOPHARM 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 943 194 6 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 463-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 464-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 210 638 0 :
Sandoz.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 465-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 466-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 468-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 janvier 2007).
Spécialité dénommée MULTIVITAMINES ROCHE NICHOLAS, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 681 754 0 :
Bayer Santé familiale.
Composition : vitamine A 2 666 UI, sous forme de palmitate de vitamine A type 100 WS 26,66 mg ; vitamine B1 4,20 mg, sous forme de chlorure de l'ester monophosphorique de thiamine dihydraté 6,59 mg ; vitamine B2 4,80 mg, sous forme de phosphate sodique de riboflavine 6,56 mg ; nicotinamide (vitamine B3/PP) 54,00 mg ; acide pantothénique (B5) 18,00 mg, sous forme de pantothénate de calcium 19,56 mg ; vitamine B6 6,00 mg, sous forme de chlorhydrate de pyridoxine 7,30 mg ; biotine (vitamine B8) 0,45 mg ; acide folique (vitamine B9) 0,60 mg ; vitamine B12 3,00 microgrammes, sous forme de cyanocobalamine 0,1 % WS 3,00 mg ; acide ascorbique (vitamine C) 180,00 mg ; vitamine D3 200 UI, sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 2,00 mg ; vitamine E 10,00 mg, sous forme de concentrat d'alpha-tocophérol 50 % CWS/F, forme pulvérulente 29,80 mg ; vitamine K 0,03 mg, sous forme de vitamine K1 5 % SD 0,60 mg ; calcium 120,00 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de calcium anhydre 44,60 mg, sous forme de glycérophosphate de calcium 44,60 mg, sous forme de carbonate de calcium 29,15 mg, sous forme de pantothénate de calcium 1,65 mg ; chrome 0,025 mg, sous forme de chlorure de chrome hexahydraté ; cuivre 0,90 mg, sous forme de gluconate de cuivre ; fluor 1,50 mg, sous forme de fluorure de sodium ; iode 0,075 mg, sous forme d'iodure de potassium ; fer 8,00 mg, sous forme de lactate ferreux dihydraté ; magnésium 45,00 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de magnésium ; manganèse 1,80 mg, sous forme de sulfate de manganèse monohydraté ; molybdène 0,045 mg, sous forme de molybdate de sodium ; phosphore 126,30 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de calcium 34,47 mg, sous forme de glycérophosphate de calcium 34,47 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de magnésium trihydraté 57,36 mg ; sélénium 0,055 mg, sous forme de sélénate de sodium ; zinc 8,00 mg, sous forme de citrate de zinc, pour un comprimé effervercent. - Codes identifiants de présentation : 377 805-9 (15 comprimés en tube [aluminium], boîte de 1 tube) ; 377 806-5 (30 comprimés en tube [aluminium], boîte de 2 tubes) ; 377 807-1 (15 comprimés en tube [polypropylène], boîte de 1 tube) ; 377 808-8 (30 comprimés en tube [polypropylène], boîte de 2 tubes) (décision du 30 janvier 2007).
Spécialité dénommée NICORANDIL WINTHROP 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 150 383 1 :
Winthrop Médicaments.
Compositions : nicorandil 10 mg, pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : 378 035-2 (30 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADANCOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée NICORANDIL WINTHROP 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 153 679 9 :
Winthrop Médicaments.
Composition : nicorandil 20 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 378 036-9 (30 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADANCOR 20 mg, comprimé (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée OFLOXACINE DAKOTA PHARM 200 mg/40 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 497 900 6 :
Dakota Pharm.
Composition : ofloxacine 200 mg, pour 40 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 570 456-2 (40 ml en poche [PVC] suremballée, boîte de 1) ; 570 459-1 (40 ml en poche [PVC] suremballée, boîte de 5) ; 570 461-6 (40 ml en poche [PVC] suremballée, boîte de 10) ; 570 462-2 (40 ml en poche [PVC] suremballée, boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 665 437 4 :
Laboratoire Biogaran.
Composition : ondansétron base 8 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 378 184-8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 185-4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 186-0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 187-7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 188-3 (2 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 190-8 (4 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 191-4 (6 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 192-0 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ONDANSETRON DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 140 314 0 :
Dakota Pharm.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 262-9 (2 ml en ampoule [verre], boîte de 1 ampoule) ; 570 442-1 (2 ml en ampoule [verre], boîte de 5 ampoules) ; 570 443-8 : (2 ml en ampoule [verre], boîte de 10 ampoules) ; 378 263-5 (4 ml en ampoule [verre], boîte de 1 ampoule) ; 570 444-4 (4 ml en ampoule [verre], boîte de 5 ampoules) ; 570 445-0 (4 ml en ampoule [verre], boîte de 10 ampoules) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 220 229 3 :
EG Labo - Laboratoires Eurogenerics.
Composition : ondansétron base 8 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 378 193-7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 194-3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 196-6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 197-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 198-9 (2 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 199-5 (4 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 200-3 (6 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 202-6 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée ONDANSETRON MERCK GENERIQUES 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 596 429 5 :
Merck Génériques.
Composition : ondansétron 8 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 024-0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 028-6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 025-7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 029-2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 026-3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 393-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 394-7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 395-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 397-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 398-2 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 399-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 400-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 401-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 403-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 404-2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 405-9 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 406-5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 janvier 2007).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ARROW 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 082 848 7 :
Arrow Génériques.
Composition : ramipril 10,00 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 102-1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 378 103-8 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 378 104-4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 378 105-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 378 106-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 378 107-3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 378 109-6 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 378 110-4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 378 111-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 378 112-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 378 113-3 (14 gélules en flacon [PEHD]) ; 378 115-6 (15 gélules en flacon [PEHD]) ; 378 116-2 (28 gélules en flacon [PEHD]) ; 378 117-9 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; 378 118-5 (100 gélules en flacon [PEHD]) (décision du 10 janvier 2007).
Spécialité dénommée SUPRADYNE, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 199 441 2 :
Bayer santé familiale.
Composition : vitamine A 2 666 UI, sous forme de palmitate de vitamine A type 100 WS 26,66 mg ; vitamine B1 4,20 mg, sous forme de chlorure de l'ester monophosphorique de thiamine dihydraté 6,59 mg ; vitamine B2 4,80 mg, sous forme de phosphate sodique de riboflavine 6,56 mg ; nicotinamide (vitamine B3/PP) 54,00 mg ; acide pantothénique (B5) 18,00 mg, sous forme de pantothénate de calcium 19,56 mg ; vitamine B6 6,00 mg, sous forme de chlorhydrate de pyridoxine 7,30 mg ; biotine (vitamine B8) 0,45 mg ; acide folique (vitamine B9) 0,60 mg ; vitamine B12 3,00 microgrammes, sous forme de cyancobalamine 0,1 % WS 3,00 mg ; acide ascorbique (vitamine C) 180,00 mg ; vitamine D3 200 UI, sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 2,00 mg ; vitamine E 10,00 mg, sous forme de concentrat d'alpha-tocophérol 50 % CWS/F, forme pulvérulente 29, 80 mg ; vitamine K 0,03 mg, sous forme de vitamine K1 5 % SD 0,60 mg ; calcium 120,00 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de calcium anhydre 44,60 mg, sous forme de glycérophosphate de calcium 44,60 mg, sous forme de carbonate de calcium 29,15 mg, sous forme de pantothénate de calcium 1,65 mg ; chrome 0,025 mg, sous forme de chlorure de chrome hexahydraté ; cuivre 0,90 mg, sous forme de gluconate de cuivre ; fluor 1,50 mg, sous forme de fluorure de sodium ; iode 0,075 mg, sous forme d'iodure de potassium ; fer 8,00 mg, sous forme de lactate ferreux dihydraté ; magnésium 45,00 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de magnésium ; manganèse 1,80 mg, sous forme de sulfate de manganèse monohydraté ; molybdène 0,045 mg, sous forme de molybdate de sodium ; phosphore 126,30 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de calcium 34,47 mg, sous forme de glycérophosphate de calcium 34,47 mg, sous forme d'hydrogénophosphate de magnésium trihydraté 57,36 mg ; sélénium 0,055 mg, sous forme de sélénate de sodium ; zinc 8,00 mg, sous forme de citrate de zinc, pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 377 799-9 (15 comprimés en tube [aluminium], boîte de 1 tube) ; 377 800-7 (30 comprimés en tube [aluminium], boîte de 2 tubes) ; 377 801-3 (15 comprimés en tube [polypropylène], boîte de 1 tube) ; 377 803-6 (30 comprimés en tube [polypropylène], boîte de 2 tubes) (décision du 30 janvier 2007).
Spécialité dénommée SYNTHODENT 0,12 %, solution pour bain de bouche, code identifiant de spécialité : 6 065 523 8 :
Glaxosmithkline Santé Grand public.
Composition : digluconate de chlorhexidine 0,120 g (sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine à 20 % [m/v] 0,639 g) pour 100 ml de solution. - Code identifiant de présentation : 377 798-2 (225 ml en flacon [PET-P]) (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 127 664 3 :
Teva Classics.
Composition : chlorhydrate de ticlopidine 250,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 220-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 221-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TICLID 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 janvier 2007).
Spécialité dénommée TRIAFINE, émulsion pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 477 955 7 :
Johnson & Jonhson Consumer France SAS.
Composition : trolamine 0,670 g, pour 100 g d'émulsion pour application cutanée. - Codes identifiants de présentation : 378 315-5 (1 tube [aluminium verni] de 46,5 g) ; 378 316-1 (1 tube [aluminium verni] de 93 g) ; 378 320-9 (1 tube [aluminium verni] de 139,5 g) ; 378 317-8 (1 tube [aluminium verni] de 186 g) (décision du 24 janvier 2007).
Spécialité dénommée VINORELBINE FAULDING 10 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 380 508 4 :
Faulding Pharmaceuticals SA.
Composition : vinorelbine 10 mg (sous forme de tartrate de vinorelbine) pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : (378 300-8 (1 ml en flacon [verre], boîte de 1) ; 378 301-4 (1 ml en flacon [verre], boîte de 10) ; 378 302-0 (5 ml en flacon [verre], boîte de 1) ; 570 463-9 (5 ml en flacon [verre], boîte de 10) ; la présentation en flacon de 1 ml est un générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon et la présentation en flacon de 5 ml est un générique de NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon (décision du 10 janvier 2007).